我国已启动新冠疫苗紧急使用,启动的原因是什么?

我觉得启动的主要原因就是为了防止秋冬季疫情的转土重来，以及国外严峻疫情给我国造成的挑战 。

世卫组织将科兴疫苗列入紧急使用清单 ，意味着该疫苗符合安全、效力和制造方面的国际标准
，中国可通过国际多边机制为全球其他有需要国家提供更多新冠疫苗，同时各国可加快本国监管审批以进口和管理该疫苗
。

其他国际认可进展欧盟药品管理局也已于近日启动对克尔来福的滚动审查程序 ，这是克尔来福在获得欧盟批准使用过程中迈出的第一步。国内获批与产能情况新冠疫苗克尔来福于2020年6月在中国率先获批紧急使用
，2021年2月5日在国内获批附条件上市 。

首先是我们国家《疫苗管理法》明确规定了，当出现特别重大公共卫生事件 ，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请
，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围 、一定时限内紧急使用疫苗
。

据悉 ，目前中国新冠疫苗紧急使用已经启动。疫苗紧急使用，目的是在医务人员
、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中
，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障 。至于普通老百姓何时可以接种新冠疫苗 ，预计要等到今年12月底或者明年年初
。按照媒体透露
，届时新冠疫苗将上市。

我国已启动新冠疫苗紧急使用,疫苗的效果如何?

〖壹〗 、新冠疫苗效用预防效果：国内几款疫苗二期试验均达到100%的“中和抗体阳转率”，整体预防效果良好 。保护期：新冠疫苗并非终身有效 ，但从最早接种疫苗的志愿者血清监测来看
，抗体依然维持在较高水平，保护期很有可能会在一年以上。

〖贰〗
、科学依据充分：临床试验数据支持有效性国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗在3-17岁人群中已完成多项关键试验：国内I/II期试验：在河南完成的试验显示 ，该年龄段人群接种后中和抗体阳转率达100%
，中和抗体GMT（几何平均滴度）与成人组无显著差异，表明疫苗能激发与成人相当的免疫保护效果
。

〖叁〗、在7月22日国家卫生健康委科技发展中心的主任同时也是国务院的联防联控机制科研攻关组疫苗研发专组班工作组的组长郑忠伟表示 ，中国已经于7月22日正式启动了新冠疫苗的紧急使用。

〖肆〗 、保护效果相关：任何疫苗的保护效果都不能达到100%
，少数人接种后仍可能不产生保护力或者发病，所以打了新冠疫苗仍需继续戴口罩 ，牢记“防疫三件套 ”（佩戴口罩
、社交距离、个人卫生）和“防护五还要
”（口罩还要戴 、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮
、双手还要经常洗、窗户还要尽量开） 。

世卫组织将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单 ”

〖壹〗 、月1日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福通过世界卫生组织（WHO）评审
，正式列入世卫组织紧急使用清单，这是我国第二个被列入该清单的新冠疫苗
。适用人群与接种方式世界卫生组织免疫战略咨询专家组推荐克尔来福用于18岁及以上成年人 ，采用两剂注射
，间隔时间为2至4周。

〖贰〗
、中国科兴生物的灭活新冠疫苗CoronaVac（克尔来福）于2021年6月1日被世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单（EUL），成为继国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠疫苗后第二款获此认证的国产疫苗 。

〖叁〗、英国政府于11月8日宣布 ，自11月22日起承认世界卫生组织（WHO）紧急使用清单中的中国国药和科兴新冠疫苗
，已接种这两款疫苗的旅客入境英国将无需隔离
。政策背景与时间线英国政府此次决定基于对WHO紧急使用清单的认可。

〖肆〗 、当地时间6月1日，世卫组织公布将我国科兴新冠疫苗纳入“应急应用明细
” 。世卫组织在申明中强调 ，科兴疫苗合乎安全性和有效性的国家标准
。

国家已批准科兴疫苗紧急使用年龄扩大到3岁以上!

国家已批准科兴新冠疫苗紧急使用年龄范围扩大到3岁以上。具体说明如下：批准依据：科兴中维开展了针对未成年人群（3岁 - 17岁）的临床研究
，于今年年初启动，目前已完成一期和二期临床 。数百人的临床研究表明 ，儿童组接种疫苗后安全性良好
，与18岁成人组一样安全，且抗体水平也和成年人相同
。

国家已批准科兴新冠疫苗紧急使用年龄范围扩大到3岁以上 ，但具体在3~18岁人群中的使用时间将由国家卫健委组织专家根据疫情需要和人群构成有序推动。

研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗后
，安全性良好，与18岁成人组一样安全 ，同时抗体水平也与成年人相当 。申请与批准流程：安全有效性的数据已报至联防联控机制和国家药监局
，科兴提出了疫苗的紧急使用申请。国家基于这些数据和研究结果，批准了科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上
。

万众期待的新冠疫苗来了,打还是不打?

〖壹〗
、新冠疫苗是否接种需根据个人情况判断 ，高风险人群建议接种
，普通人群可暂缓。以下从疫苗研发进展、安全性 、效用
、适用人群等方面展开分析：疫苗研发进展全球公开性：全球疫苗研发阶段公开透明，我国新冠疫苗研发处于全球前列 ，共有4个疫苗进入临床三期试验 。

〖贰〗、不适合接种新冠疫苗的人群 不过新冠肺炎疫苗并不是所有人都适合接种
，有以下情况的人是不可以接种新冠肺炎疫苗的
。孕妇 、哺乳期妇女，正处在发热感染疾病的急性期的人 ，免疫紊乱的人
，患有严重的肝
、肾疾病，高血压、糖尿病并发症的人 ，还有患有恶性肿瘤的人等，这些人群都不适应接种新冠疫苗。

〖叁〗 、年龄小于18岁或大于59岁的人群目前不推荐接种新冠疫苗 。这两个年龄段还没有临床研究数据
，不能确定疫苗的使用效果
。严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压（收缩压≥140mmHg，舒张压≥90 mmHg）
、糖尿病并发症、恶性肿瘤 、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期。