有药了!全国首个潜在治疗新冠肺炎药物「法维拉韦」获批上市

全国首个潜在治疗新冠肺炎药物「法维拉韦」于2月15日获批上市，由浙江海正药业研制 ，成为疫情期间首个获批的针对新冠肺炎具有潜在疗效的药物 。

法匹拉韦已正式获批上市，成为疫情期间全国首个获批的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物；小米发布的氮化镓充电器
，其核心材料氮化镓属于第三代半导体材料。具体信息如下：法匹拉韦获批情况获批主体与药物名称：海正药业股份研制的“法维拉韦 ”（原名“法匹拉韦”）正式获得国家药监局批准上市
。

年2月16日晚间，海正药业发布公告称 ，公司收到国家药品监督管理局核准签发的法匹拉韦片的《药品注册批件》。根据公告
，法维拉韦片于2014年3月获批在日本上市，为广谱抗病毒药物 ，适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用） 。

制造 、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物
。海正药业在法匹拉韦研发项目上已投入约4003万元
，今年2月获得了法维拉韦片在国内的首仿药品的生产许可，16日已经正式量产 ，并在18日国内股市（60026SH）涨停封一字板。这一消息也间接反映了法匹拉韦的市场热度和商业价值
，进一步推动了富士胶片控股股价的上涨 。

国家药监局:批准清肺排毒颗粒等三款治疗新冠肺炎中药上市

国家药品监督管理局应急批准清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒
、宣肺败毒颗粒三款中药上市，为新冠肺炎治疗提供更多选择
。批准背景与程序3月2日 ，国家药品监督管理局通过特别审批程序
，应急批准三款中药上市。此次批准基于新冠肺炎疫情期间的临床需求，旨在加速有效治疗手段的落地应用 。

化湿败毒颗粒用于治疗湿毒侵肺所致的疫病
。该药由化湿败毒方转化而来 ，针对新冠肺炎疫情中因湿毒侵肺引发的症状具有治疗作用。清肺排毒颗粒与化湿败毒颗粒均已上市 。

清肺排毒颗粒和化湿败毒颗粒已获得国家药监局批准的临床试验批件
。在国务院联防联控机制新闻发布会上，国家中医药管理局科技司司长李昱明确表示
，中医药在此次疫情抗击中通过临床筛选出了有效的“三药三方
”，并发挥了重要作用。其中 ，“三方”指的是清肺排毒汤、化湿败毒方和宣肺败毒方这三个方剂 。

“新冠口服药
”来了!病毒,退!退!退!

我国自主研发的新冠病毒治疗药物阿兹夫定已获批 这是我国首个自主知识产权的口服抗新冠药物
，意味着新冠患者可以通过口服药物，更快地痊愈起来。自疫情发生以来 ，中国的科研团队一直在攻坚完成新冠药物的筛选 、研发和临床试验
。历时两年多
，终于确定将阿兹夫定作为新冠口服药物进行注册申请。

药品类型：我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物 。此前批准情况：2021年7月20日，国家药监局已附条件批准阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV - 1感染患者
。此次批准情况：附条件批准新增适应症 ，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID - 19）成年患者。

首个国产新冠口服药是阿兹夫定片
，由河南真实生物科技有限公司研发 。国内还有拓新药业
、华兰疫苗、九洲药业 、海特生物
、泽璟制药、华海药业 、国邦医药
、迈威生物等药企在布局新冠药物
。